الموافقة على علاج للزهايمر في مراحله المبكرة بأوروبا
وافقت المفوضية الأوروبية على عقار “ليكانيماب”، أول علاج لمرض الزهايمر في مراحله المبكرة يحصل على موافقة داخل الاتحاد الأوروبي.
قلّل الدواء معدل الانحدار الإدراكي لدى المرضى بعد 18 شهرًا
ويعتمد الدواء، الذي جرى تصنيعه معمليًا كجسم مضاد، على تقليل تراكم بروتين “بيتا أميلويد”، مما يساعد على إبطاء ضعف الذاكرة والتدهور الإدراكي الطفيف المرتبط بالمرض.
ورغم أن العقار أظهر نتائج واعدة في التجارب السريرية، حيث قلّل معدل الانحدار الإدراكي لدى المرضى بعد 18 شهرًا، إلا أن الخبراء يؤكدون أن نسبة محدودة من مرضى الزهايمر مؤهلون لاستخدامه.
ويواصل الباحثون مراقبة آثاره الجانبية المحتملة ودراسة فعاليته، وسط تحديات متعلقة بفهم الأسباب الدقيقة للمرض، الذي يظل إنجاز علاجه الكامل بعيد المنال حتى الآن.
